醫(yī)療設備院內(nèi)試用需求公告報名截止日期2026年6月4日
| 發(fā)布時間 | 2026-05-28 | 項目編號 | 點擊查看 |
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潛在報名單位
根據(jù)類似項目的歷史中標數(shù)量、中標金額等綜合評定企業(yè)競爭力,預測潛在報名的單位,提供排名前三的企業(yè)。您可以通過分析潛在報名單位調(diào)整自己的投標計劃。
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(略) (略) (略) 內(nèi)試用需求公告
(報名截止日期2026年6月4日)
為促進醫(yī)療技術進步,了解產(chǎn)品性能,優(yōu)化診療方案,滿足醫(yī)療服務需求,我院擬對以下醫(yī) (略) 內(nèi)試用公開征集。歡迎符合資格條件的設備生產(chǎn)廠家或供應商積極參與,提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品進行試用評估。具體事項公告如下:
一、試用設備基本信息
| 序號 | 設備名稱 | 主要用途或適應癥 |
| 1 | 設備名稱:彩色多普勒超聲診斷儀 試用編號:SY055 | 1.主要用于腹部、產(chǎn)科、婦科、心臟、泌尿、小器官及其它全身應用的超聲檢查以及與超聲相關的科學研究。 2.配備有256陣元高密度線陣探頭,掃查寬度可達51mm。 3.配備有低強度超聲空化治療技術,聯(lián)合微泡造影劑治療糖尿病周圍神經(jīng)病變性疼痛患者。 4.配備超快超聲造影技術以及超分辨顯微成像技術,以評估糖尿病患者周圍神經(jīng)病變治療后微細血流灌注情況。? |
| 2 | 設備名稱:溫熱治療儀 試用編號:SY056 | 用于人乳頭瘤病毒感染皮膚所致的尋常疣、跖疣、尖銳濕疣的治療 |
| 3 | 設備名稱:移動式C形臂X射線機 試用編號:SY057 | 1、設備主要用途:用于手術中實時獲取患者體內(nèi)X 射線影像。它通 過 C 形臂結構連接X射線發(fā)射器和接收器,可在術中提供動態(tài)、多角 度的透視圖像,幫助醫(yī)生精準定位手術部位、引導操作并評估效果, 廣泛應用于骨科、介入科、心血管外科等領域。 2 、設備適應癥:骨折復位:輔助醫(yī)生確認骨折斷端對齊情況,減少 術后畸形風險。脊柱手術:引導椎弓根螺釘植入,避免損傷神經(jīng)或血 管。關節(jié)置換:實時監(jiān)測人工關節(jié)位置及角度,提升置換精準度。 |
本次醫(yī)學裝備試 (略) 采購決策無任何關聯(lián),試用結果不作為產(chǎn)品準入或采購評審的依據(jù)。試用期滿后,醫(yī)院不承擔任何采購義務。
- 供應商報名條件
- 具有獨立法人資格,持有有效的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案憑證等相關資質(zhì);
2、所提供設備需具備有效的醫(yī)療器械注冊證/備案憑證,且注冊證/備案憑證在有效期內(nèi);
3、為設備制造商或持有制造商出具的有效授權函(區(qū)域總代及以上級別);
4、具有良好的商業(yè)信譽,近 3 年內(nèi)無重大違法違規(guī)記錄,未被列入失信被執(zhí)行人名單;?
5、具備設備安裝、調(diào)試、培訓及售后保障能力,能在試用期間提供及時的技術支持。
三、報名及資料提交方式?
報名截止時間:2026年6月4日 17:30(以郵件發(fā)送時間或現(xiàn)場提交時間為準,逾期不予受理);?
資料提交地點: (略) (略) 設備科資料室(詳細地址: (略) (略) (略) 156號高壓氧艙旁負一樓);
聯(lián)系人:韋女士,聯(lián)系電話:0772-#,電子郵箱:sbk#[at]163[dot]com;
材料提交方式:可選擇現(xiàn)場提交紙質(zhì)版資料,或發(fā)送電子版至指定郵箱sbk#[at]163[dot]com。
(一)材料一:請?zhí)顚懸韵隆八緢竺畔⒈怼?,以word的形式發(fā)送到郵箱,郵件主題請注 (略) 名稱。
| 司試用設備報名信息表 | ||
| 序號 | 名稱 | 詳細內(nèi)容 |
| 1 | 試用編號 | |
| 2 | 設備名稱(以注冊證為準) | |
| 3 | 生產(chǎn)廠家(以注冊證為準) | |
| 4 | 規(guī)格型號(以注冊證為準) | |
| 5 | 注冊證編號 | |
| 6 | 試用數(shù)量 | |
| 7 | 耗材名稱(不帶耗材填無) | |
| 8 | 提供單位名稱 | |
| 9 | 聯(lián)系人 | |
| 10 | 聯(lián)系電話 | |
(二)材料二:請將以下資質(zhì)用圖片/照片常規(guī)格式打包發(fā)送到郵箱
1、提供單位的營業(yè)執(zhí)照
2、提供單位的經(jīng)營許可證(III類醫(yī)療器械需提供)
3、提供單位的經(jīng)營備案憑證(II類醫(yī)療器械需提供)
4、提供試用單位經(jīng)辦人身份證復印件
▲以上1-4項證件做成1個 (略) 名稱命名
5、生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照
6、生產(chǎn)廠家生產(chǎn)許可證
▲以上5-6項廠家證件做成1個PDF按生產(chǎn)廠家名稱命名
- 產(chǎn)品注冊證
▲如有多頁注冊證請做成1個PDF按設備注冊名稱命名
8、★試用設備配置清單(便于現(xiàn)場清點核對)
9、帶耗材請?zhí)峁┖牟馁Y質(zhì)證件
(三)其他
1、如試用的設備不作為醫(yī)療器械管理,只需提供廠家及提供單位營業(yè)執(zhí)照即可。
2、如試用的設備屬第I類醫(yī)療器械,提供單位/生產(chǎn)廠家需提供營業(yè)執(zhí)照、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、第一類醫(yī)療器械備案憑證、備案信息表。
五、試用評審及安排
我院將對報名供應商或生產(chǎn)廠家提供的產(chǎn)品資質(zhì)、技術參數(shù)、售后服務能力等進行審核,確定入圍試用的供應商/生產(chǎn)廠家及產(chǎn)品;結果將以電話的形式通知,未入圍者不再另行通知;?
入圍供 (略) 簽訂《 (略) 內(nèi)試用協(xié)議》,明確試用期限(一般為1-3個月,具體以協(xié)議為準)、雙方責任等;
試用期間,供應商/生產(chǎn)廠家負責完成設備安裝、調(diào)試, (略) 操作人員進行培訓,確保設備正常運行。?
六、其他事項?
供應商所提交的資料必須真實、合法、有效,如有弄虛作假,一經(jīng)查實,取消其報名及試用資格;?
試用期間設備的運輸、安裝、調(diào)試等費用由供應商承擔,我院不支付任何試用費用;
試用結束后,由供應商/生產(chǎn)廠家、試用科室、設備科簽字確認后,清退出場;?
本 (略) 內(nèi)試用需求征集,不構成采購邀約,我院保留調(diào)整試用設備、試用流程及終止試用工作的權利。
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(略) (略) ?
2026年5月28日
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